به گزارش پایگاه خبری وب دا، مسئول بیماران خاص معاونت درمان دانشگاه گفت : تالاسمی یک اختلال انعقادی یا کم خونی مادرزادی است که از والدین به فرزندان منتقل می شود.

«مهری فرشاد» افزود : اگر والدین مبتلا به تالاسمی مینور باشند، 25 درصد فرزندان به تالاسمی ماژور مبتلا می شوند و 25 درصد سالم هستند و 50 درصد به تالاسمی مینور مبتلا می شوند.

وی با بیان این که بیماری تالاسمی در کودکان در سال نخست تولد تشخیص داده می شود، تصریح کرد : بیماران مبتلا به تالاسمی به دلیل کم خونی به تزریق خون به طور ماهیانه نیاز دارند و پس از هر جلسه تزریق خون آهن در بدن تجمیع می یابد و باید آهن اضافی از طریق داروهایی از بدن دفع شود.

وی ادامه داد : بیماران تالاسمی، سه روز در هفته نیاز به تزریق آمپولی که از تجمع آهن در اعضای داخلی جلوگیری شود یا همان آمپول دسفرال و یا قرص های خوراکی باند شده با آهن نیاز دارند .