به گزارش « وب دا » کارشناس گروه مبارزه با بیماری های دانشگاه با بیان این مطلب گفت : برنامه غربالگری این بیماری همگام با سایر نقاط گشور در استان انجام و تا به امروز بیش از 80 هزار نوزاد مورد غربالگری قرار گرفته اند .

« فیض اله برزگر » تصریح کرد : والدین باید نوزادان خود را در خصوص این بیماری و بیماری کم کاری مادر زادی تیروئید در روز سوم تا پنجم بعد از تولد به مراکز نمونه گیری فعال در سیستم بهداشتی برده و مورد غربالگری قرار دهند.

این کارشناس با بیان اینکه پی کی یو نوعی اختلال ارثی است که از هر دو والد یعنی پدر و مادر به فرزند منتقل می شود ، افزود : پی کی یو در بدو تولد علائم بارزی ندارد ولی بتدریج علائمی همچون عدم تمایل به شیر مادر ، استفراغ بعد خوردن شیر، بروز اگزما و جوش و بوری موی سربدون سابقه ارثی دارد و باگذشت زمان کودک دچار عقب ماندگی ذهنی می شود.

وی تنها و بهترین راه برای تشخیص بیماری پی کی یو را اندازه گیری غلظت خونی « فی » در بدو تولد نوزاد عنوان کرد.

«برزگر» با بیان اینکه پی کی یو یک بیماری های ژنتیکی است که نوزاد مبتلا به علت کمبود آنزیم مخصوصی در کبد خود ، قادر به هضم فنیل آلانین (فی ) نمی باشد ، بیان کرد :این ماده در ترکیب پروتئین ها موجود است و مصرف غذاهای پروتئینی باعث افزایش شدید غلظت خونی «فی » و تجمع آن در بافت های مختلف بدن شده و در صورت عدم درمان به موقع منجر به عقب ماندگی ذهنی می گردد.

« برزگر » در ادامه تصریح کرد :در صورتیکه نوزاد در همان روزهای اول تولد مورد آزمایش خون قرار گیرد و بیماری به موقع تشیخص داده شود با رژیم غذایی مناسب و با مراقبت های لازم بیماری کاملا کنترل خواهد شد.

وی همچنین تاکید کرد : مادرانی که فی خون آن ها غیر طبیعی و بالاست جنین آن ها در معرض خطر ضایعات پیش از تولد قرار می گیرد بنابراین لازم است که افراد مشکوک قبل از تصمیم به حاملگی آزمایشات لازم را انجام داده تا در صورت لزوم رژیم غذایی خود را در دوران بارداری رعایت نمایند.