به گزارش « وب دا » کارشناس مسئول بیماری های معاونت بهداشتی دانشگاه با اشاره به اینکه در حال حاضر 44 بیمار مبتلا به فنیل کتونوری در استان شناسایی شده است ، بیان کرد : فنیل کتونوری ، بیماری متابولیکی ارثی است که اختلال اصلی در این بیماری ، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است.

«فیض الله برزگر» تصریح کرد : ابتلای کودک به این بیماری زمانی رخ می دهد که والدین هر دو ژن معیوب و مسبب بیماری را به فرزند خود منتقل کنند و در صورتی که یکی از والدین حاوی ژن معیوب باشد، کودک ناقل این ژن شده و علائم بیماری در وی ظاهر نمی شود.

وی با اشاره به اینکه این بیماری بر رشد نوزاد اثرات نامطلوبی گذاشته و عملکرد دستگاه عصبی مرکزی را با مشکل روبه رو می سازد، افزود : نکته مهم در خصوص این بیماری تشخیص به موقع آن است و هر چه زودتر این اتفاق رخ دهد می توان با اصلاح غذایی و کاهش فنیل آنالین در غذا مانع از عوارض آن بر نوزاد شد.

«برزگر» یادآور شد :این بیماران باید از یک رژیم غذایی مخصوص و ارایه شده توسط کارشناس تغذیه و پزشک معالج تا آخر عمر استفاده نمایند.

وی همچنین تاکید کرد : والدینی که یک کودک فنیل کتونوری دارند باید برای آگاهی از سلامت فرزند دوم خود آزمایشات ژنتیک را در هفته 8 الی 12 بارداری به منظور کسب آگاهی دقیق از سلامت جنین انجام دهند که در صورت سلامت جنین ادامه بارداری تایید می گردد و در صورت ابتلای جنین به بیماری پی کی یو اقدامات قانونی برای ختم بارداری باید انجام شود.