بیماری نقص ایمنی اولیه در جامعه ناشناخته است
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی و پزشک فوق تخصص آسم و آلرژی و ایمونولوژی با اشاره به اینکه بیماری نقص ایمنی اولیه در جامعه ناشناخته است ،گفت: این بیماری حاصل ازدواجهای فامیلی و عوامل ژنتیکی است.

به گزارش وبدا، دکتر احمد وثوقی مطلق با بیان اینکه 22 تا 29 آوریل مصادف با دوم الی نهم اردیبهشت ماه هفته جهانی نقص ایمنی نامگذاری شده است، اظهار کرد: بیماری نقص ایمنی به دو دسته کلی نقص اولیه و ثانویه تقسیم میشود.
وی ادامه داد: نقص ایمنی ثانویه در بدن بیشتر بر اثر بیماریهایی مانند دیابت، سرطان، شیمی درمانی، استرس شدید، کم خوابی و غیره بهوجود می آید.
وی خاطرنشان کرد: بیماری نقص ایمنی اولیه که شناخت آن در جامعه بسیار کم است، به دلایل ژنتیکی در فرد خود را بروز میدهد.
عضو هیات علمی دانشگاه علائم این بیماری را عفونت مکرر گوش، گلو، دستگاه گوارش، بیماری های اتوایمیون، ابتلا به سرطان و غیره عنوان کرد و یادآور شد: این بیماری در بیشتر موارد خود را در اوایل زندگی فرد و در کودکی نشان می دهد و در برخی موارد نیز تا بزرگسالی تشخیص داده نمیشود.
دکتر وثوقی افزود: مهمترین گام در جلوگیری از تولد بیماران مبتلا به نقص ایمنی اولیه، افزایش آگاهی پرسنل درمان و اطلاع رسانی در مورد این بیماری در جامعه است.
وی درصد زیادی از قربانیان این بیماری را کودکان عنوان نمود و اضافه کرد: اگر به موقع این بیماری تشخیص داده نشود و بیمار تحت درمان قرار نگیرد، فرد مبتلا بر اثر عفونت مکرر جان خود را از دست می دهد.
این پزشک فوق تخصص آسم و آلرژی و ایمونولوژی دانشگاه اظهار کرد: افرادی که سابقه فوت اعضای خانوده در شیرخوارگی دارند و یا سابقه عفونت مکرر که سبب بستری در بیمارستان می شود، باید برای تست و پیشگیری به پزشک متخصص مراجعه کنند.
وثوقی راه حل پیشگیری و درمان این بیماری را، مشاوره ژنتیک و تشخیص به موقع عنوان کرد و افزود: مشاوره های قبل ازدواج از به دنیا آمدن کودکان مبتلا به بیماری نقص ایمنی جلوگیری می کند.
وی با اشاره به اینکه در جوامعی که ازدواج های فامیلی رواج دارد، این بیماری نیز شایع است، خاطرنشان کرد: با امکانات جدید پزشکی، امکان تشخیص زودرس بیماری فراهم شده است.