به گزارش " وب دا " سرپرست مرکز بهداشت شهرستان بجنورد با اعلام این که در 6 ماهه نخست امسال از 1940 کودک برای تشخیص این بیماری نمونه گیری انجام شد ،گفت: تعداد نمونه های نرمال 1940 نفر بود و آمار بیماران فنیل کتونوری شناسایی شده در 6 ماهه اول سال 1396 صفر بوده است .

دکتر"بازخانه ای" اظهار داشت: بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است و اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است.

وی در مورد لزوم غربالگری بیماری فنل کتونوری در نوزادان گفت : تجمع این اسید آمینه به دلیل عدم وجود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد و این تجمع غیرطبیعی در بدن کودک، خطرناک است و منجر به بروز اختلالاتی در مغز و پوست می‌شود.